DSA Faculty
API
← к списку преподавателей

Князев Евгений Николаевич

Факультет биологии и биотехнологии

Профиль на hse.ru ↗ тел.: 15093
Публикаций
0
Языков
1
Наград
7
Конференций
9
Профиль Публикации (33) Курсы (11)

Профессиональные интересы

биохимияонкологиямодель кишечника человека in vitroбиоинформатикаперсонифицированная медицинабиология ракаклеточная биологиятрехмерные клеточные моделимикрофлюидикамикрофизиологические системымолекулярная биологияплацентарный барьер

Должности

  • Доцент — Факультет биологии и биотехнологии, Базовая кафедра Института биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН
  • Заведующий лабораторией — Факультет биологии и биотехнологии, Лаборатория молекулярной физиологии

Био

  • · Начал работать в НИУ ВШЭ в 2019 году.
  • · Научно-педагогический стаж: 14 лет.

Образование

  • 2016 · Кандидат медицинских наук: специальность Онкология, тема диссертации: МикроРНК-маркеры для малоинвазивной диагностики рака предстательной железы
  • 2013 · Специалитет: Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, факультет: Факультет фундаментальной медицины, специальность «Лечебное дело», квалификация «Врач»

Опыт работы

  • · 2019 — по настоящее время: Декабрь : факультет биологии и биотехнологии, Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики», доцент, заведующий лабораторией молекулярной физиологии
  • · 2019 — по настоящее время: Май : лаборатория микрофлюидных технологий для биомедицины, ФГБУН Государственный Научный Центр Российской Федерации Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, старший научный сотрудник
  • · 2013: Февраль сентябрь
  • · 2023: : ООО «Центр трансляционных технологий» (ООО Лаборатория «БиоКлиникум»), генеральный директор
  • · 2022: Ноябрь июнь
  • · 2023: : факультет Биомедицинская техника, Московский государственный технический университет им. Н.Э. Баумана, доцент
  • · 2021: Август февраль
  • · 2022: : Городская клиническая больница №15 им О.М. Филатова, врач клинической лабораторной диагностики
  • · 2019: Февраль август
  • · 2019: : Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины Министерства здравоохранения Российской Федерации, старший научный сотрудник
  • · 2013: Сентябрь июнь
  • · 2015: : Государственный научный центр Российской Федерации — Институт медико-биологических проблем РАН, научный сотрудник
  • · 2012: Февраль январь
  • · 2013: : ООО НТЦ «Клеточные Технологии», лаборант-исследователь

Награды и поощрения

  • · Благодарность первого проректора НИУ ВШЭ (март 2023)
  • · Надбавка за академические успехи и вклад в научную репутацию НИУ ВШЭ (2024–2026)
  • · Надбавка за публикацию в журнале из Списка А (и приравненном к нему научном издании) (2025–2026, 2023–2024)
  • · Надбавка за публикацию в международном рецензируемом научном издании (2022–2023, 2021–2022)
  • · Лучший преподаватель — 2024
  • · Победитель Конкурса лучших русскоязычных научных и научно-популярных работ работников НИУ ВШЭ – 2023
  • · Группа высокого профессионального потенциала (кадровый резерв НИУ ВШЭ)Категория "Новые преподаватели" (2024–2025)

Гранты и проекты

  • — · на соискание учёной степени кандидата наук

Конференции (9)

Показать все
  • · 2024: Седьмой онлайн-семинар по математическому моделированию в области иммунологии (Москва). Доклад: Моделирование динамики SARS-CoV-2 в клеточных линиях
  • · 2024: Второй Саммит разработчиков лекарственных препаратов «Сириус.Биотех» (Федеральная территория «Сириус»). Доклад: Использование платформы «Человек-на-чипе» при разработке лекарственных препаратов
  • · 2024: IV Конгресс молодых учёных. Доклад: Использование платформы Homunculus для моделирования органов-на-чипе
  • · 2019: International Federation of Placenta Associations 2019 (IFPA2019); 8th Latin American Symposium on Maternal-Fetal Interaction and Placenta (VIII SLIMP), Buenos Aires, Argentina (Buenos Aires). Доклад: Placenta-on-a-chip model for assessing the transport and toxicity of xenobiotics in vitro
  • · 2019: International Federation of Placenta Associations 2019 (IFPA2019); 8th Latin American Symposium on Maternal-Fetal Interaction and Placenta (VIII SLIMP), Buenos Aires, Argentina (Buenos Aires). Доклад: Application of impedance spectroscopy for analysis of BeWo clone b30 human choriocarcinoma cell line
  • · 2019: CTR Annual Conference 2019 (Cambridge). Доклад: Placenta-on-a-chip model for the assessment of drug transport and toxicity
  • · 2019: 22st European Congress on Alternatives to Animal Testing, 19th Annual Congress of EUSAAT, Linz, Austria (Linz). Доклад: Placenta-on-a-chip model for assessing the transport and toxicity of xenobiotics in vitro
  • · 2019: Второй международный форум онкологии и радиологии (Москва). Доклад: Модель плаценты-на-чипе in vitro для оценки транспорта и токсичности химиотерапевтических препаратов
  • · 2019: V Всероссийская Конференция по молекулярной онкологии (Москва). Доклад: Модель плаценты-на-чипе in vitro для оценки транспорта и токсичности химиотерапевтических препаратов

Идентификаторы исследователя

Публикации (33)

Knockdown of L1CAM significantly reduces metastasis in a xenograft model of human melanoma: L1CAM is a potential target for anti-melanoma therapy

2018 · ARTICLE · en

Finding additional functional targets for combination therapy could improve the outcome for melanoma patients. In a spontaneous metastasis xenograft model of human melanoma a shRNA mediated knockdown of L1CAM more than sevenfold reduced the number of lung metastases after the induction of subcutaneous tumors for two human melanoma cell lines (MeWo, MV3). Whole genome expression arrays of the initially L1CAM high MeWo subcutaneous tumors revealed unchanged or downregulated genes involved in epithelial to mesenchymal transition (EMT) except an upregulation of Jagged 1, indicating a compensatory change in Notch signaling especially as Jagged 1 expression showed an increase in MeWo L1CAM metastases and Jagged 1 was expressed in metastases of the initially L1CAM low MV3 cells as well. Expression of 17 genes showed concordant regulation for L1CAM knockdown tumors of both cell lines. The changes in gene expression indicated changes in the EMT network of the melanoma cells and an increase in p53/p21 and p38 activity contributing to the reduced metastatic potential of the L1CAM knockdowns. Taken together, these data make L1CAM a highly interesting therapeutic target to prevent further metastatic spread in melanoma patients.

DOI ↗ PDF ↗

Oxyquinoline derivative activates HIF-1 and increases transepithelial resistance of BeWo b30 monolayer

2018 · ARTICLE · en

Objectives: There is conflicting evidence that HIF-1 in hypoxia in the trophoblast can be both a pathogenetic mechanism of placental barrier dysfunction and an adaptive mechanism that protects the trophoblast. We studied the effect of the oxyquinoline derivative, the inhibitor of HIF prolyl hydroxylase, on the activity of HIF-1 and changes in the transepithelial resistance (TEER) in BeWo b30 cell monolayer. Methods: BeWo b30 cell line stably expressing HIF1 ODD-luc reporter [Poloznikov A.A. et al., 2017] was grown in the DMEM with L-glutamine, 4,5 g glucose/L and Earle’s salts containing 10% FBS, 100 U/ml penicillin and 100 mg/ml streptomycin in 96-well Transwell plate. Cells were seeded with a density of 20,000 to 160,000 cells per insert. After 2 days of cultivation, a 10 mM solution of the oxyquinoline derivative in the medium was applied to the cells for 6 hours. HIF-1 activity and TEER were measured before and after drug application. Results: When the drug was applied, a pronounced activation of the reporter was observed, suggesting HIF-1 activation. Seeding density of 20, 40, 80, and 160 thousand cells per insert after 2 days resulted in 64.0±10.7, 77.4±4.6, 64.5±6.0, and 60.8±3.1 U*cm2, respectively, and drug application resulted in TEER of 62.7±17.9, 137.9±0.4, 135.9±4.4, and 152.1±5.6 U*cm2, respectively. These changes may possibly be explained by increased proliferation of cells. However, this doesn't explain lack of increase in TEER at a cell density 20,000 per insert. Conclusion: The oxyquinoline derivative activates HIF1 ODD-luc reporter in BeWo b30 cells, suggesting HIF-1 activation. This activation leads to an increase in TEER values which may be explained by increased cell proliferation, but more research is needed to find out the exact mechanism.

DOI ↗

Panel of 6 microRNAs for minimally invasive diagnosis of prostate cancer

2017 · ARTICLE · en

INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Routine screening of prostate cancer (PC) based on serum prostate-specific antigen detection and digital rectal examination has modest positive and negative predictive value. The aim of represented study was to identify a panel of plasma microRNAs (miRNAs) for minimally invasive diagnosis of PC. METHODS: During 2014-2015, 245 patients participated in the cross-sectional study. The Group 1 consisted of 188 patients with histologically confirmed PC. The Group 2 consisted of 57 patients including healthy individuals and patients with benign prostatic hyperplasia, urinary system diseases or anomalies, bladder or renal cancer. Plasma miRNAs profiles was studied with aid of GeneChip’ miRNA 4.0 Arrays (Affymetrix, USA) comprising probe set for 2,578 human mature miRNAs. All miRNAs with the 3rd quartile of Bi-weight Average Signal (log2) less than 1,49 were excluded from the analysis just as miRNAs with signal correlating with hemoglobin level as hemolysis sign (p-value RESULTS: Diagnostic significance was demonstrated even for pairs of miRNAs. In particular best pair consisting of hsa-miR155-5p and hsa-miR-619-5p allowed achieving 80.7% sensitivity at 69.2% specificity (AUC 0.817). Triplets of miRNAs showed better accuracy, e.g. for triplet hsa-miR-155-5p, hsa-miR-619-5p, and hsamiR-6777-5p sensitivity was 78.9% while specificity was 80.8% (AUC 0.850). The best triplet hsa-miR-6085, hsa-miR-6511b-5p, and hsa-miR-6886-5p allowed achieving 81.3% sensitivity at 80.8% specificity (AUC 0.860). For diagnostic panel consisting of all 6 miRNAs sensitivity reached 83.7% at specificity 84.6% (AUC 0.913). CONCLUSIONS: These results show high diagnostic potential of the panel of 6 circulating miRNAs (hsa-miR-155-5p, hsa-miR-619-5p, hsa-miR-6777-5p, hsa-miR-6085, hsa-miR-6511b-5p, and hsa-miR6886-5p) for minimally invasive diagnosis of prostate cancer which may improve the diagnostic accuracy of modern PC screening.

DOI ↗

Курсы (11)