Павлова Татьяна Витальевна
Базовая кафедра квантовых технологий Института общей физики им. А.М. Прохорова РАН
Профессиональные интересы
Должности
- Доцент — Базовая кафедра квантовых технологий Института общей физики им. А.М. Прохорова РАН
Био
- · Начала работать в НИУ ВШЭ в 2017 году.
- · Научно-педагогический стаж: 15 лет.
Образование
- 2007 · Кандидат физико-математических наук
- 2003 · Специалитет: Национальный исследовательский ядерный университет "МИФИ", специальность «Ядерная физика», квалификация «Инженер-физик»
Награды и поощрения
- · Благодарность факультета физики НИУ ВШЭ (февраль 2024)
- · Надбавка за публикацию в журнале из Списка А (и приравненном к нему научном издании) (2025–2026, 2024–2025, 2023–2024)
- · Надбавка за публикацию в международном рецензируемом научном издании (2022–2023, 2021–2022, 2020–2022, 2019–2020, 2018–2019)
Идентификаторы исследователя
- ORCID:
0000-0002-7332-9056 - ResearcherID:
I-9760-2014 - SPIN РИНЦ:
2484-3386 - Google Scholar: https://scholar.google.com/citations?user=x9bKdgUAAAAJ&hl=en
- Scopus AuthorID:
36857504500
Публикации (32)
Adsorption of halogens on metal surfaces
2018 · ARTICLE · en
This paper presents a review of the experimental and theoretical investigations of halogeninteraction with metal surfaces. The emphasis was placed on the recent measurements performed with a scanning tunneling microscope in combination with density functional theory calculations. The surface structures formed on metal surface after halogen interaction are classified into three groups: chemisorbed monolayer, surface halide, bulk-like halide. Formation of monolayer structures is described in terms of surface phase transitions. Surface halide phases are considered to be intermediates between chemisorbed halogen and bulk halide. The modern theoretical approaches in studying the dynamics of metal halogenation reactions are also presented.
Adsorption of molecular oxygen on the Ag(111) surface: A combined temperature-programmed desorption and scanning tunneling microscopy study
2018 · ARTICLE · en
The adsorption of O2 on Ag(111) between 300 and 500 K has been studied with temperature-programmed desorption (TPD) and scanning tunneling microscopy (STM). At the first stage of adsorption, the disordered local oxide phase (commonly looking in STM as an array of black spots) is formed on the surface irrespective of the substrate temperature. The maximum concentration of black spots was found to be ≈0.11 ML, which corresponds to an oxygen coverage of ≈0.66 ML. Taking into account that the nucleation of the Ag(111)-p(4 × 4)-O phase starts after the saturation of the disordered phase, one can conclude that its coverage is at least not less than 0.66 ML. The analysis of STM and TPD data shows that the thermodesorption peak (m/e = 32) at 570 K is related exclusively to the decomposition of the p(4 × 4) phase, while the local oxide phase does not contribute to desorption.
STM and DFT Study of Chlorine Adsorption on the Ag(111)-p(4x4)-O Surface
2018 · ARTICLE · en
Coadsorption of chlorine and oxygen on the Ag(111) surface has been studied with low-temperature scanning tunneling microscopy in combination with density functional theory calculations. Room-temperature adsorption of chlorine onto the Ag(111)-p(4 × 4)–O surface leads to the appearance of new bright objects located between protrusions of the 4 × 4 reconstruction. As chlorine adsorbs, objects form “rosettes” around corner holes. This configuration coincides with the configuration of the chlorine atoms in the Ag(111)-(3 × 3)–Cl reconstruction structure. We conclude that the adsorption of chlorine on the Ag(111)-p(4 × 4)–O surface occurs dissociatively, with chlorine atoms displacing oxygen atoms from the 4-fold positions. Adsorption of chlorine at 77 K results in the formation of the mixed Cl–O species on the Ag6 triangles of the p(4 × 4) reconstruction. Both scenarios of chlorine adsorption are unexpected and cannot be explained within a commonly accepted Ag6 model of the p(4 × 4) reconstruction.
STM and DFT Study of Chlorine Adsorption on the Ag(111)- p (4x4)-O Surface
2018 в печати · ARTICLE · en
Coadsorption of chlorine and oxygen on the Ag(111) surface has been studied with low-temperature scanning tunneling microscopy in combination with density functional theory calculations. Room-temperature adsorption of chlorine onto the Ag(111)-p(4 X 4)-O surface leads to the appearance of new bright objects located between protrusions of the 4 X 4 reconstruction. As chlorine adsorbs, objects form "rosettes" around corner holes. This configuration coincides with the configuration of the chlorine atoms in the Ag(111)-(3 X 3) Cl reconstruction structure. We conclude that the adsorption of chlorine on the Ag(111)-p(4 x 4)-O surface occurs dissociatively, with chlorine atoms displacing oxygen atoms from the 4-fold positions. Adsorption of chlorine at 77 K results in the formation of the mixed Cl-O species on the Ag-6 triangles of the p(4 X 4) reconstruction. Both scenarios of chlorine adsorption are unexpected and cannot be explained within a commonly accepted Ag-6 model of the p(4 X 4) reconstruction.
Adsorption of molecular oxygen on the Ag(111) surface: A combined temperature-programmed desorption and scanning tunneling microscopy study
2018 в печати · ARTICLE · en
The adsorption of O-2 on Ag(111) between 300 and 500 K has been studied with temperature-programmed desorption (TPD) and scanning tunneling microscopy (STM). At the first stage of adsorption, the disordered local oxide phase (commonly looking in STM as an array of black spots) is formed on the surface irrespective of the substrate temperature. The maximum concentration of black spots was found to be approximate to 0.11 ML, which corresponds to an oxygen coverage of approximate to 0.66 ML. Taking into account that the nucleation of the Ag(111)-p(4 x 4)-O phase starts after the saturation of the disordered phase, one can conclude that its coverage is at least not less than 0.66 ML. The analysis of STM and TPD data shows that the thermodesorption peak (m/e = 32) at 570 K is related exclusively to the decomposition of the p(4 x 4) phase, while the local oxide phase does not contribute to desorption.
Эпитаксиальный рост монокристалла графена на поверхности Ni(111)
2017 · ARTICLE · ru
Методами сканирующей туннельной микроскопии (СТМ) и теории функционала плотности (ТФП) изучен процесс термопрограммируемого синтеза графена из молекул пропилена на поверхности Ni(111) в условиях сверхвысокого вакуума. Установлено, что на атомных террасах Ni(111) адсорбция пропилена при комнатной температуре приводит к дегидрированию молекул пропилена с формированием одноатомных углеродных цепочек, а на краях атомных ступеней – к полной диссоциации пропилена с последующей диффузией атомов углерода под поверхность. Прогрев такого образца при 500 °С вызывает формирование монослойных островков графена как из поверхностных атомных цепочек, так и путем сегрегации атомов углерода, накопленных в верхних атомных слоях никеля. Контролируемым образом удается проследить процесс формирования эпитаксиального монослоя графена вплоть до полного заполнения поверхности никеля. Атомные дефекты, наблюдаемые на поверхности графена, интерпретированы как отдельные атомы никеля, внедренные в моно- или бивакансии графена.
Структурные превращения на окисленной поверхности Ag(111)
2017 · ARTICLE · ru
Методом низкотемпературной сканирующей туннельной микроскопии (НТ-СТМ) проведены иссле- дованиястр уктуры поверхности Ag(111) после адсорбции молекулярного кислорода при температуре 300 К. Установлено, что на первом этапе адсорбции формируетсяло кальный поверхностный оксид. Даль- нейшаяа дсорбцияO 2 приводит к появлению на поверхности Ag(111) новых объектов размером 3–˚A и высотой 1.0–.5˚A, которые образуют квазиупорядоченные структуры по мере увеличениястепени покрытия. Нагрев полученной системы до 500 К приводит к структурному переходу, в результате ко- торого на поверхности формируютсяот дельные островки фазы p(4Ч4). Идентификацияпо верхностных структур проводилась путем моделированияна основе теории функционала плотности (ТФП).
Эпитаксиальный рост монокристалла графена на поверхности Ni(111)
2017 · ARTICLE · ru
Методами сканирующей туннельной микроскопии (СТМ) и теории функционала плотности (ТФП) изучен процесс термопрограммируемого синтеза графена из молекул пропилена на поверхности Ni(111) в условиях сверхвысокого вакуума. Установлено, что на атомных террасах Ni(111) адсорбция пропилена при комнатной температуре приводит к дегидрированию молекул пропилена с формированием одноатомных углеродных цепочек, а на краях атомных ступеней – к полной диссоциации пропилена с последующей диффузией атомов углерода под поверхность. Прогрев такого образца при 500 °С вызывает формирование монослойных островков графена как из поверхностных атомных цепочек, так и путем сегрегации атомов углерода, накопленных в верхних атомных слоях никеля. Контролируемым образом удается проследить процесс формирования эпитаксиального монослоя графена вплоть до полного заполнения поверхности никеля. Атомные дефекты, наблюдаемые на поверхности графена, интерпретированы как отдельные атомы никеля, внедренные в моно- или бивакансии графена.
Structural transformations on an oxidized Ag(111) surface
2017 в печати · ARTICLE · en
The structure of the Ag(111) surface after the adsorption of molecular oxygen at a temperature of 300 K is studied by low-temperature scanning tunneling microscopy. It is established that local surface oxide is formed at the first stage of adsorption. The subsequent adsorption of O results in the appearance of new objects with a size of 3–8 Å and a height of 1.0–1.5 Å on the Ag(111) surface, which form quasi-ordered structures with increasing degree of coating. The heating of the system obtained up to 500 K leads to a structural transition resulting in the formation of single islands of the p (4×4) phase on the surface. Surface structures are identified by a simulation based on the density functional theory.
Adsorption of O-2 on Ag(111): Evidence of Local Oxide Formation
2016 · ARTICLE · en
The atomic structure of the disordered phase formed by oxygen on Ag(111) at low coverage is determined by a combination of low-temperature scanning tunneling microscopy and density functional theory. We demonstrate that the previous assignment of the dark objects in STM to chemisorbed oxygen atoms is incorrect and incompatible with trefoil-like structures observed in atomic-resolution images in current work. In our model, each object is an oxide-like ring formed by six oxygen atoms around the vacancy in Ag(111). The saturation coverage of the disordered phase was found to be 0.36 ML, being six time larger than in the previous models.
Курсы (1)
-
Компьютерное моделирование многоатомных систем · 5 раза
2025/2026, 2024/2025, 2023/2024, 2022/2023, 2021/2022 · Бакалавриат / Магистратура / Маго-лего · рус